分光光度計的使用方法

1．使用儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理。以及各個操作旋鈕之功能。在未接通電源前，應該對儀器的安全性進行檢查，電源線接線應牢固。通地要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再接通電源開關。儀器在使用前先檢查一下，放大器暗盒的硅膠干燥筒（在儀器的左側），如受潮變色，應更換干燥的藍色硅膠或者倒出原硅膠，烘干后再用。     2．將靈敏度旋鈕調置“1”檔（放大倍率zui小）。
    3．開啟電源，指示燈亮，選擇開關置于“T”，波長調至測試用波長。儀器預熱20分鐘。
    4．打開試樣室蓋（光門自動關閉），調節“0”旋鈕，使數字顯示為“00.0”，蓋上試樣室蓋，將比色皿架置與蒸餾水校正位置，使光電管受光，調節透過率“100%”旋鈕，使數字顯示為“100.0”。
    5．如果顯示不到“100.0”，則可適當增加微電流放大器的倍率檔數，但盡可能置低倍率檔使用，這樣儀器將有更高的穩定性。但改變倍率后必須按(4)重新校正“0”和“100%”。
    6．預熱后，按(4)連續幾次調整“0”和“100%”，儀器即可進行測定工作。     7．吸光度A的測量按(4)調整儀器的“00.0”和“100%”，將選擇開關置于“A”，調節吸光度調零旋鈕，使得數字顯示為“.000”，然后將被測樣品移入光路，顯示值即為被測樣品的吸光度值。
    8．濃度C的測量：選擇開關由“A”旋置“C”，將已標定濃度的樣品放入光路，調節濃度旋鈕，使得數字顯示為標定值，將被測樣品放入光路，即可讀出被測樣品的濃度值。
    9．如果大幅度改變測試波長時，在調整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量變化急劇，光電管受光后響應緩慢，需一段光響應平衡時間），當穩定后，重新調整“0”和“100%”即可工作。
    10．每臺儀器所配套的比色皿，不能與其它儀器上的比色皿單個調換。     11．本儀器數字表后蓋，有信號輸出0～1000MV，插座1腳為正，2腳為負接地線。
    吸收池（即比色杯）使用注意事項：

② 嚴禁用手指觸摸透光面，因指紋不易洗凈。嚴禁用硬紙和布擦拭透光面，只能使用鏡頭紙和綢布。
    ③ 嚴禁加熱烘烤。急用干的杯子時，可用酒精蕩洗后用冷風吹干。決不可用超聲波清洗器清洗。
    ④ 吸收池的校正：要固定參比杯和樣品杯，可在杯的毛玻璃面上寫上記號。用盛有參比液的參比杯和樣品杯測定吸光度“A0”，樣品杯換上樣品液后測定的吸光度為“A1”，則校正后的實際吸光度A為：A= A1－A0 1. 分光光度法定義與應用 
1.1 定義: 分光光度法是利用物質所*的吸收光譜來鑒別物質或測定其含量的分析檢測技術. 
    1.2 特點: 靈敏, ,快速和簡便,在復雜組分系統中,不需要分離,即能檢測出其中所含的極少量物質. 
    1.3 應用: 生物化學研究中廣泛使用的方法之一,廣泛用于糖,蛋白質,核酸,酶等的快速定量檢測.  
2. 分光光度計的基本結構和工作原理      2.1 分光光度計的分類      分光光度計的分類 
    紅外分光光度計: 測定波長范圍為大于760 nm的紅外光區      可見光分光光度計: 測定波長范圍為400~760 nm的可見光區      紫外分光光度計: 測定波長范圍為200～400 nm的紫外光區      2.2 分光光度計工作原理 
    人眼可見的光只占電磁波譜的很小—部分(400~760nm)，它是一種頻率較大的電磁波.電磁波按頻率大小,從頻率zui小的無線電波到頻率zui大的γ-射線排成一列,即組成電磁波的波譜,如下圖所示.       2.2.1 分光光度計的光譜范圍 
    包括波長范圍為400~760 nm的可見光區和波長范圍為200～400 nm的紫外光區.不同的光源都有其*的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源. 
    鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的400～760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍,靛,紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源. 
    氫燈的發射光譜:氫燈能發出185～400 nm波長的光譜,可作為紫外光光度計的光源. 
    2.2.2 物質的吸收光譜(1)